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Ciudad de México, México - Febrero de 2016 Página 1 de 2

Sector de productos farmacéuticos y dispositivos médicos inaugura conferencia sobre empaques y etiquetas

Los próximos 10 y 11 de febrero se llevará a cabo la conferencia Farma: empaques y etiquetado 2016 - Diseño y cumplimiento regulatorio en el Hotel Sheraton de la Ciudad de México. Este evento, organizado por la firma marcus evans, se realiza por primera vez con el objeto de brindar un espacio de discusión a los profesionales del empaque y la conversión del sector farmacéutico.

El rápido crecimiento del sector farmacéutico en la región ha generado un incremento en la demanda de calidad y seguridad en los empaques y etiquetas, por lo que se ha estimulado la búsqueda de soluciones eficaces y sostenibles que les permita a las empresas del sector cumplir los requisitos legales de seguridad, al tiempo que se mantienen rentables.
Teniendo en cuenta lo anterior, marcus evans reunirá a los líderes más reconocidos del sector del packaging en la industria farmacéutica, con el fin de que se brinden las mejores estrategias, consejos y asesoría pata garantizar, tanto la seguridad del paciente como la continuidad del negocio.

Dentro de los exponentes que han confirmado su participación, se encuentran:

  • Gustavo Peralta, director de Asuntos Regulatorios, para Ferring Pharmaceuticals México
  • Jonathan Aceves, gerente para Asuntos Regionales Regulatorios, para Latinoamérica para Hospira
  • Vanessa García Nieves, gerente para Asuntos Regionales Regulatorios, para Baxter México
  • Javier Infante, ingeniero de Proyectos y Empaque, para AstraZeneca
  • Juan Carlos Maturana, gerente de Packaging, para Baxter de México
  • Erika Ugalde, ingeniero de Empaque, para Pfizer
  • Manuel Aquino, diseñador de Empaque, para Unipharm de México
  • Lilian González, coordinadora de Asuntos Regulatorios, para Ferring Pharmaceuticals México
  • Mathilde Hodin, jefe de Ingeniería de Empaques, para Biofarma Natural CMD
  • Eduardo Guerrero, ex director global de Concepto Gráfico, para Genomma Lab International
  • Alfonso Martínez, gerente de Planeación Estratégica, Innovación y Desempeño, para Sanofi
  • Rebeca Graciela Aburto Campeas, gerente de Suministro de Materias Primas y Materiales para Empaques, en Hoffman La Roche México
  • Julio Larios, ingeniero de Empaques, para Medtronic
  • Alejandra Misset, ingeniera de Empaques, para Boehringer Ingelheim
  • Sonia Muñiz Lira, gerente para Grupo Intelligent Forms
  • Jorge Romero, director de Operaciones, para Laboratorios Corne
  • Stephanie Köster, desarrolladora de Empaques para Centroamérica, Caribe, Colombia, Ecuador y Perú, para Sandoz (una división de Novartis)
  • Daniel Stangaro, director de la división Farmacéutica de Tecnología Global, para Klockner Pentaplast

 

Cada día se brindarán varias conferencias relacionadas con diferentes ejes temáticos, de la siguiente forma:

Miércoles 10 de febrero

Empaques de vanguardia (10:00 a.m - 12:15 m)

  • Estar al día con las últimas innovaciones en envases de productos médicos que permiten conservar la estabilidad y calidad de los medicamentos. 10:00 a.m - 10:45 a.m. Presentación de apertura
  • Someter sus envases a pruebas que aseguren que el medicamento sea protegido de los elementos que puedan degradar su calidad durante su envío. 10:45 a.m - 11:30 a.m. Caso práctico
  • Gestión estratégica de compras. 11:30 a.m - 12:15 m. Caso práctico

Diseño (1:30 p.m - 3:45 p.m)

  • Estabilidades aceleradas virtuales & Predicción de barrera en empaque blíster. 1:30 p.m - 2:15 p.m. Caso práctico
  • Diseñar una estrategia global y fácilmente adaptable de etiquetado y empaque que mejore la eficacia del proceso de diseño y reduzca sustancialmente sus costos. 2:15 p.m - 3:00 p.m. Caso práctico
  • Implementar una estrategia de diseño de producto que considere la introducción del envase desde las primeras fases para garantizar que el envase sea funcional en línea de producción y conseguir niveles de eficiencia más elevados. 3:00 p.m - 3:45 p.m. Caso práctico

Garantizar la seguridad del producto y del paaciente (4:15 p.m - 6:30 p.m)

  • Mitigar la falsificación y alteración de medicamentos mediante el uso de herramientas que garanticen su procedencia desde el envase. 4:15 p.m - 5:00 p.m. Caso práctico
  • Mejorar los niveles de protección del paciente mediante el uso de soluciones eficaces de envases. 5:00 p.m - 5:45 p.m. Mesa redonda
  • Establecer una estrategia exitosa de acondicionamiento para que el medicamento llegue al consumidor final en condiciones óptimas de estabilidad. 5:45 p.m - 6:30 p.m. Caso práctico


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